O tumor de Buschke-Löwenstein, também designado por condiloma acuminatum gigante, é uma variante rara de condiloma que se apresenta clinicamente como uma lesão tumoral extensa na região genital, anal e/ou perianal. Foi descrito pela primeira vez em 1896 por Buschke numa lesão do pénis. Desde então, foram publicados vários casos clínicos, a maioria em localizac¸ão genital. Este tumor, com alta taxa de transformac¸ão maligna, comporta-se localmente como uma neoplasia com capacidade de invasão das estruturas adjacentes, apesar de apresentar características histológicas benignas e de não ter potencial metastático. A cirurgia é considerada a melhor opc¸ão terapêutica inicial pela maioria dos autores, mas o tumor possuiu uma alta taxa de recorrência pós-cirúrgica.
